不一樣， 保健食品生產(chǎn)許可證是監(jiān)管部門允許生產(chǎn)的證明 保健食品批準(zhǔn)證書是合法的保健食品經(jīng)國家保健食品監(jiān)管部門審批注冊(cè)，取得保健食品批準(zhǔn)證書

保健食品批準(zhǔn)證書與保健食品注冊(cè)證一樣嗎

不一樣，
保健食品生產(chǎn)許可證是監(jiān)管部門允許生產(chǎn)的證明
保健食品批準(zhǔn)證書是合法的保健食品經(jīng)國家保健食品監(jiān)管部門審批注冊(cè)，取得保健食品批準(zhǔn)證書

保健品生產(chǎn)需要什么證書？

保健食品衛(wèi)生許可證申報(bào)須知

辦事依據(jù)
《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《保健食品管理辦法》

受理范圍
已獲衛(wèi)生部《保健食品批準(zhǔn)證書》，在本地生產(chǎn)保健食品的企業(yè)。

受理?xiàng)l件
1、 產(chǎn)品獲衛(wèi)生部《保健食品批準(zhǔn)證書》。
2、 生產(chǎn)加工企業(yè)符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》（GB 17405－1998）的規(guī)定。
3、 提交的申報(bào)材料齊全、合法、有效。

申報(bào)材料（一式三份）：
1、保健食品衛(wèi)生許可證申請(qǐng)表；
2、衛(wèi)生部《保健食品批準(zhǔn)證書》；
3、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）；
4、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及制定說明；
5、產(chǎn)品配方及依據(jù)；
6．生產(chǎn)工藝及簡圖；
7、委托加工應(yīng)提交《保健食品批準(zhǔn)證書》持有者與受委托加工企業(yè)簽定的委托加工有效合同；
8、生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)人員、質(zhì)量保證體系的情況介紹；
9、產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝及產(chǎn)品說明書樣稿；
10、產(chǎn)品的衛(wèi)生監(jiān)測(cè)資料。
11、其它資料，營業(yè)執(zhí)照、當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生許可證、商標(biāo)注冊(cè)證明等。

注意事項(xiàng)：
1、申報(bào)材料出現(xiàn)的產(chǎn)品名稱應(yīng)包括產(chǎn)品品牌和型號(hào)。
2、申報(bào)材料中除申請(qǐng)表及檢驗(yàn)報(bào)告外，均應(yīng)逐頁加蓋申報(bào)單位公章（可以是騎縫蓋章）
3、申請(qǐng)表要用鋼筆或碳素筆填寫，空格處以“無”字填寫；其他申報(bào)材料均使用A4．規(guī)格紙張打印（建議中文使用宋體小4號(hào)字，英文使用12號(hào)字），申報(bào)的各項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)完整清楚，不得涂改。
4、申報(bào)材料復(fù)印件應(yīng)由原件復(fù)制，其清晰度應(yīng)與原件完全一致。
5、產(chǎn)品的衛(wèi)生監(jiān)測(cè)資料由自治區(qū)衛(wèi)生廳確定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供，由區(qū)衛(wèi)生監(jiān)督所派監(jiān)督員現(xiàn)場采取三個(gè)生產(chǎn)批次的樣品，申報(bào)者送檢。
6、使用國家保護(hù)野生動(dòng)植物作為原料的，需提供有關(guān)合法使用野生動(dòng)植物的證明材料。

辦理時(shí)限：
1、 自收到申報(bào)材料5個(gè)工作日內(nèi)作出是否受理決定；
2、 審查合格的自受理之日起30個(gè)工作日內(nèi)上報(bào)衛(wèi)生廳審批。

另可以參考:

1 保健食品注冊(cè)申請(qǐng)指南 jack3162(寫得非常詳細(xì))
文章鏈接地址:

2 中國保健食品網(wǎng) (有豐富的保健品及相關(guān)資料)
網(wǎng)站鏈接地址